95 Avsnitt

  1. 2021-20: Der Hürdenlauf eines Startups

    Publicerades: 2021-06-29
  2. 2021-19: Aus der Welt elektrischer Produkte: Von Whitness-Testing und Descriptive Reports

    Publicerades: 2021-06-08
  3. 2021-18: Standalone-Software der Klasse I?

    Publicerades: 2021-06-01
  4. 2021-17: Noch 7 Tage bis zur MDR - was sich auf nationale Ebene ändert

    Publicerades: 2021-05-18
  5. 2021-16: Usability Evaluationen von Corona-Schnelltests

    Publicerades: 2021-05-11
  6. 2021-15: Handelsstreitigkeiten bei Medizinprodukten ausräumen

    Publicerades: 2021-05-04
  7. 2021-14: Stoffliche Medizinprodukte

    Publicerades: 2021-04-27
  8. 2021-13: Anforderungen an EU-Bevollmächtigte

    Publicerades: 2021-04-20
  9. 2021-12: Neue Normenfamilie für autonom kognitive KI-Systeme

    Publicerades: 2021-04-13
  10. 2021-11: Barcode Verifier - ein Muss für alle Medizinproduktehersteller?

    Publicerades: 2021-03-30
  11. 2021-10: Weshalb manche Startups erfolgreich sind und andere nicht

    Publicerades: 2021-03-23
  12. 2021-09: IEC 60601-1-2 AMD1:2020 - Aufholjagd zum Stand der Wirklichkeit

    Publicerades: 2021-03-16
  13. 2021-08: Medizinprodukte trotz Brexit in Großbritannien vermarkten

    Publicerades: 2021-03-09
  14. 2021-07: Fallzahlplanung für klinische Studien bei Medizinprodukten und IVDs

    Publicerades: 2021-03-02
  15. 2021-06: Medizinprodukte als Hilfsmittel erstattet bekommen. Geht das?

    Publicerades: 2021-02-23
  16. 2021-05: Regulatory Science - Weshalb wir diese Wissenschaft benötigen

    Publicerades: 2021-02-16
  17. 2021-04: Produkthaftung bei Medizinprodukten

    Publicerades: 2021-02-09
  18. 2021-03: Marktvorteile dank IT-Security

    Publicerades: 2021-02-02
  19. 2021-02: Transfer Learning: Regulatorische Fallen bei Medizinprodukten vermeiden

    Publicerades: 2021-01-26
  20. 2021-01: Recycling und Entsorgung von Medizinprodukten

    Publicerades: 2021-01-19

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Der Podcast "Medical Device Insights" des Johner Instituts wendet sich an Medizinproduktehersteller, Behörden und Benannte Stellen. Er liefert Praxistipps, um sichere und wirksame Medizinprodukte mit minimalem Aufwand zu entwickeln, zu prüfen, zuzulassen und im Markt zu überwachen. Damit hilft er Herstellern, Audits sicher zu bestehen und mit ihren Produkten im Markt erfolgreich zu sein. Mit diesem Podcast sind die Hörerinnen oder Hörer bestens informiert und diskutieren mit Behörden, Benannten Stellen und Herstellern auf Augenhöhe.

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