95 Avsnitt

  1. 2025-06: Neues aus Dänemark

    Publicerades: 2025-04-04
  2. 2025-05: Auswirkung der Ökodesign-Richtlinie auf Medizinprodukte und IVD

    Publicerades: 2025-03-27
  3. 2025-04: Barrierefreiheit

    Publicerades: 2025-03-20
  4. 2025-03: Zielvereinbarungen (schlimm)

    Publicerades: 2025-02-21
  5. 2025-02: Benannte Stelle oder Zertifizierungsstelle?

    Publicerades: 2025-01-31
  6. 2025-01: Wie ich fast gefeuert wurde

    Publicerades: 2025-01-24
  7. 2024-16: Ein Leben für Regulatory Affairs

    Publicerades: 2024-12-06
  8. 2024-15: Erkenntnisse aus der Arbeit mit 100+ Firmen

    Publicerades: 2024-11-22
  9. 2024-14: Ewig leben: Sicherheit in unsicheren Zeiten

    Publicerades: 2024-11-08
  10. 2024-13: Was bedeutet es, ein Regulatory Affairs Manager zu sein?

    Publicerades: 2024-10-08
  11. 2024-12: Was einfach erscheint, aber nicht ist: Was sind Gefährdungen gemäß ISO 14971?

    Publicerades: 2024-09-24
  12. 2024-11: Das eigene Unternehmen in den Abgrund modellieren

    Publicerades: 2024-09-17
  13. 2024-10: Die erfolgreiche Regulatory Affairs Führungskraft

    Publicerades: 2024-09-10
  14. 2024-09: Best Practice Software-Entwicklung

    Publicerades: 2024-07-16
  15. 2024-08: Schnelle internationale Zulassung dank Usability

    Publicerades: 2024-06-18
  16. 2024-07: Wie Sie dem Gesundheitswesen direkt helfen können

    Publicerades: 2024-04-29
  17. 2024-06: Rechtliche Anforderungen an Cloud-Lösungen (mit Prof. Strittmatter)

    Publicerades: 2024-04-08
  18. 2024-05: Was der EU AI Act für Medizinproduktehersteller bedeutet

    Publicerades: 2024-03-25
  19. 2024-04: Mit Medizinprodukten schnell im großen US-Markt Umsätze erzielen

    Publicerades: 2024-03-18
  20. 2024-03: Produkthaftung: Was auf Hersteller zukommt

    Publicerades: 2024-02-26

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Der Podcast "Medical Device Insights" des Johner Instituts wendet sich an Medizinproduktehersteller, Behörden und Benannte Stellen. Er liefert Praxistipps, um sichere und wirksame Medizinprodukte mit minimalem Aufwand zu entwickeln, zu prüfen, zuzulassen und im Markt zu überwachen. Damit hilft er Herstellern, Audits sicher zu bestehen und mit ihren Produkten im Markt erfolgreich zu sein. Mit diesem Podcast sind die Hörerinnen oder Hörer bestens informiert und diskutieren mit Behörden, Benannten Stellen und Herstellern auf Augenhöhe.

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